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器械名称 胫骨髓内钉安装器械包
备案号 苏苏械备20210275号
备案人名称 江苏强圣医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 张家港市南丰镇南丰村老204国道19号。
生产地址 张家港市南丰镇南丰村老204国道19号。
产品有效期 --
产品描述 该器械包由开口锥、骨锥、骨科用螺丝刀、骨科用扳手、打拔器、骨凿、快装手柄、快速连接杆、护套、髓腔扩大钻、扩髓钻、测深器、导钻、骨锤、骨撬、骨科钻头、骨科用夹持器、医用尺、量规、锁针加压器、骨科定位杆、骨科定位器、骨科定位架、骨导引针、骨科保护器、柔性扩髓器组成,详见产品技术要求。该产品由符合GB/T1220标准的不锈钢材料和符合GB/T3191标准的铝合金材料制成,以非无菌形式提供,可重复使用。
预期用途 供骨科手术时安装胫骨髓内钉内固定用。本产品不得与椎间隙直接接触,不得与内窥镜配套使用。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2021-03-18
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏苏械备20210275号:胫骨髓内钉安装器械包

扩展信息
江苏强圣医疗科技有限公司备案的胫骨髓内钉安装器械包(备案号:苏苏械备20210275号) ,该器械包由开口锥、骨锥、骨科用螺丝刀、骨科用扳手、打拔器、骨凿、快装手柄、快速连接杆、护套、髓腔扩大钻、扩髓钻、测深器、导钻、骨锤、骨撬、骨科钻头、骨科用夹持器、医用尺、量规、锁针加压器、骨科定位杆、骨科定位器、骨科定位架、骨导引针、骨科保护器、柔性扩髓器组成,详见产品技术要求。该产品由符合GB/T1220标准的不锈钢材料和符合GB/T3191标准的铝合金材料制成,以非无菌形式提供,可重复使用。 供骨科手术时安装胫骨髓内钉内固定用。本产品不得与椎间隙直接接触,不得与内窥镜配套使用。
江苏强圣医疗科技有限公司
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