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器械名称 椎间融合器器械
备案号 浙嘉械备20210052号
备案人名称 浙江德康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大(嘉兴)科技园7号楼一至二层、8号楼一至二层
生产地址 浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大(嘉兴)科技园7号楼一至二层 8号楼一至二层
型号规格 分为颈椎椎间融合器器械、腰椎椎间融合器PLIF器械包、腰椎椎间融合器TLIF器械包共3个型号。
产品描述 主要由撑钉、撑开器、椎体撑开器、椎骨咬骨钳、骨铲、神经剥离子、神经根拉钩、刮刀、髓核钳、刮勺、刮匙、铰刀、快换手柄、骨锉、试模、试模持取器、融合器植骨支座、融合器植骨器、植骨漏斗、植骨漏斗填塞器、椎间隙植骨器、融合器持取器、假体植入杆、假体取出器、等部件组成。采用不锈钢、铝合金、高分子材料等制成,产品非灭菌包装,可重复使用。
预期用途 用于脊柱手术时安装本公司椎间融合器产品。
备案单位 嘉兴市市场监督管理局
备案日期 2021-03-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙嘉械备20210052号:椎间融合器器械

扩展信息
浙江德康医疗器械有限公司备案的椎间融合器器械(备案号:浙嘉械备20210052号) ,主要由撑钉、撑开器、椎体撑开器、椎骨咬骨钳、骨铲、神经剥离子、神经根拉钩、刮刀、髓核钳、刮勺、刮匙、铰刀、快换手柄、骨锉、试模、试模持取器、融合器植骨支座、融合器植骨器、植骨漏斗、植骨漏斗填塞器、椎间隙植骨器、融合器持取器、假体植入杆、假体取出器、等部件组成。采用不锈钢、铝合金、高分子材料等制成,产品非灭菌包装,可重复使用。 用于脊柱手术时安装本公司椎间融合器产品。
浙江德康医疗器械有限公司
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该产品适用于胸、腰、骶尾髂的后路内固定进行矫形,包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
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发布