*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 界面螺钉专用器械包
备案号 浙嘉械备20240110号
备案人名称 浙江德康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号
生产地址 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号
型号规格 http://qxdfxk.nmpa.gov.cn/data/upload/public/8ac7ac89859bb121018652a5270a29bc/8ac7ac8793d920170193dca710ee3d1f/8ac7ac8793d920170193dcaed55540d6.xlsx
产品描述 界面螺钉专用器械包由打入器、扩孔器、骨科用螺丝刀、导针、环状套扎器、快装手柄组成。由不锈钢材料、镍钛合金材料、铝合金材料及高分子材料制造制成,产品非灭菌包装,可重复使用。各器械组成成分附件信息表
预期用途 适用于骨科重建术中的手术操作。包内各器械的预期用途附件信息表。
备案单位 嘉兴市市场监督管理局
备案日期 2024-12-26
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙嘉械备20240110号:界面螺钉专用器械包

扩展信息
浙江德康医疗器械有限公司备案的界面螺钉专用器械包(备案号:浙嘉械备20240110号) ,界面螺钉专用器械包由打入器、扩孔器、骨科用螺丝刀、导针、环状套扎器、快装手柄组成。由不锈钢材料、镍钛合金材料、铝合金材料及高分子材料制造制成,产品非灭菌包装,可重复使用。各器械组成成分附件信息表 适用于骨科重建术中的手术操作。包内各器械的预期用途附件信息表。
浙江德康医疗器械有限公司
其他产品
浙嘉械备20240067号
备案日期:2024-08-29
该产品适用于胸、腰、骶尾髂的后路内固定融合手术,包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
浙嘉械备20240066号
备案日期:2024-08-29
该产品适用于胸、腰、骶尾髂的后路内固定进行矫形,包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
浙嘉械备20240065号
备案日期:2024-08-28
适用于足踝矫形手术时使用。各组件预期用途器械包信息表中预期用途。
浙嘉械备20240063号
备案日期:2024-08-13
该产品用于腰椎融合器手术中。该产品不与椎间隙直接接触。各组件预期用途附件信息表中预期用途。
浙嘉械备20240061号
备案日期:2024-08-13
本产品用于在四肢、锁骨、骨盆、手腕、足踝骨折内固定临床手术过程中安装或取出锁定接骨板植入物,各组件预期用途附件信息表中预期用途。
发布