*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 足踝矫形器械包
备案号 浙嘉械备20240065号
备案人名称 浙江德康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号
生产地址 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号
型号规格 ZJXB20240065XHGG20240911.xlsx
产品描述 足踝矫形器械包由磨头、骨测量器、骨导引针、加压钳组成。 足踝矫形器械包采用不锈钢材料制成,产品非灭菌包装,可重复使用。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。
预期用途 适用于足踝矫形手术时使用。各组件预期用途器械包信息表中预期用途。
备案单位 嘉兴市市场监督管理局
备案日期 2024-08-28
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙嘉械备20240065号:足踝矫形器械包

扩展信息
浙江德康医疗器械有限公司备案的足踝矫形器械包(备案号:浙嘉械备20240065号) ,足踝矫形器械包由磨头、骨测量器、骨导引针、加压钳组成。 足踝矫形器械包采用不锈钢材料制成,产品非灭菌包装,可重复使用。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。 适用于足踝矫形手术时使用。各组件预期用途器械包信息表中预期用途。
浙江德康医疗器械有限公司
其他产品
浙嘉械备20240110号
备案日期:2024-12-26
适用于骨科重建术中的手术操作。包内各器械的预期用途附件信息表。
浙嘉械备20240067号
备案日期:2024-08-29
该产品适用于胸、腰、骶尾髂的后路内固定融合手术,包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
浙嘉械备20240066号
备案日期:2024-08-29
该产品适用于胸、腰、骶尾髂的后路内固定进行矫形,包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
浙嘉械备20240063号
备案日期:2024-08-13
该产品用于腰椎融合器手术中。该产品不与椎间隙直接接触。各组件预期用途附件信息表中预期用途。
浙嘉械备20240061号
备案日期:2024-08-13
本产品用于在四肢、锁骨、骨盆、手腕、足踝骨折内固定临床手术过程中安装或取出锁定接骨板植入物,各组件预期用途附件信息表中预期用途。
足踝矫形器械包
其他厂家
苏苏械备20201095号
备案日期:2024-12-24
发布