器械名称 | 微创下肢骨折复位工具包 |
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备案号 | 闽厦械备20160025号 |
备案人名称 | 大博医疗科技股份有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 厦门市海沧区山边洪东路18号 |
生产地址 | 厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼 |
型号规格 | 1份/套。 |
产品描述 | 本产品由不锈钢材料制成,主要由骨钻、加压螺纹钉导引针、导钻、打孔器、快装手柄、扳手、骨科撑开器工组成;可重复使用。不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。 |
预期用途 | 用于下肢骨折复位时股骨、胫骨髓内钉的安装时使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。 |
备案单位 | 厦门市市场监督管理局 |
备案日期 | 2016-03-25 |
变更情况 | 2016年8月30日 生产地址由:厦门市海沧区后祥路218号;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼变更为厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室 2017年6月29日 生产地址由“厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室”变更为“厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼” 2018年6月22日 生产地址由“厦门市海沧区后祥路218号厂房101室、201室、405室;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区”。 2019年5月6日,生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区;厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区”。 2021年1月13日型号规格变更,见附件。产品描述由“本产品由不锈钢材料制成,主要由骨钻、加压螺纹钉导引针、导钻、打孔器、快装手柄、扳手、骨科撑开器工具组成;可重复使用。不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”变更为“本产品由不锈钢材料制成,由骨钻、加压螺纹钉导引针、导钻、打孔器、快装手柄、扳手、骨科撑开器组成;可重复使用。不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”,同时技术要求变更。 2021年4月22日,生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区;厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区;厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层A区、二层、三层、四层A区”。 2022年3月23日,型号规格变更,见附件。产品描述由“本产品由不锈钢材料制成,由骨钻、加压螺纹钉导引针、导钻、打孔器、快装手柄、扳手、骨科撑开器组成;可重复使用。不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”变更为“本产品由不锈钢材料制成,由骨科钻头、加压螺纹钉导引针、导钻、打孔器、快装手柄、骨科用扳手、骨科撑开器组成。不与有源器械联用。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”。同时变更产品技术要求。 2023年05月19日,生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区,厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层A区、二层、三层、四层A区”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区,18-4号一层A区、二层、三层、四层A区;厦门市海沧区湖头路17-1号一层、三层,17-2号一层A区、二层” |
备案类型 | 国产 |
闽厦械备20160025号:微创下肢骨折复位工具包
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