器械名称 | 股骨近端联合加压髓内钉工具包 |
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备案号 | 闽厦械备20180363号 |
备案人名称 | 大博医疗科技股份有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 厦门市海沧区山边洪东路18号 |
生产地址 | 厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区 |
型号规格 | 一套/份。 |
产品描述 | 本产品由不锈钢材料制成,由骨导引针、导钻、骨科钻头、开口锥、骨科用夹持器、骨测量器、取钉器、骨科用扳手、骨科钻孔瞄准器、锁针加压器、快装手柄、打入器、打拔器、骨锤、骨科定位片、测深器、骨用丝锥、骨科用螺丝刀组成,不与有源器械联用,非无菌提供。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。 |
预期用途 | 用于股骨近端联合加压髓内钉主钉及锁钉安装固定时使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。 |
备案单位 | 厦门市市场监督管理局 |
备案日期 | 2018-10-08 |
变更情况 | 2019年5月6日,生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区” 变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区;厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区”。 2019年11月14日,型号规格及产品技术要求发生变更。 2020年6月11日 ,型号规格及产品技术要求发生变更。 2020年8月18日 ,型号规格及产品技术要求发生变更。 2021年02月05日,型号规格变更,见附件。同时技术要求变更。 2021年4月22日,生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区;厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区;厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层A区、二层、三层、四层A区”。 2021年9月17日,变更产品技术要求。" 2022年2月23日,产品描述由“本产品由不锈钢材料制成,由骨导引针、导钻、骨科钻头、开口锥、骨科用夹持器、骨测量器、取钉器、骨科用扳手、骨科钻孔瞄准器、锁针加压器、快装手柄、打入器、打拔器、骨锤、骨科定位片、测深器、骨用丝锥、骨科用螺丝刀组成,不与有源器械联用,非无菌提供。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”变更为“本产品由不锈钢材料及镍钛合金材料制成,由骨导引针、导钻、骨科钻头、开口锥、骨科用夹持器、骨测量器、取钉器、骨科用扳手、骨科钻孔瞄准器、锁针加压器、快装手柄、打入器、打拔器、骨锤、骨科定位片、测深器、骨用丝锥、骨科用螺丝刀组成,不与有源器械联用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”。变更型号规格表,见附件;同时变更产品技术要求。 2022年05月07日,产品描述由“本产品由不锈钢材料及镍钛合金材料制成,由骨导引针、导钻、骨科钻头、开口锥、骨科用夹持器、骨测量器、取钉器、骨科用扳手、骨科钻孔瞄准器、锁针加压器、快装手柄、打入器、打拔器、骨锤、骨科定位片、测深器、骨用丝锥、骨科用螺丝刀组成,不与有源器械联用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”变更为“本产品由不锈钢材料、镍钛合金及高分子材料制成,由骨导引针、导钻、骨科钻头、开口锥、骨科用夹持器、骨测量器、取钉器、骨科用扳手、骨科钻孔瞄准器、锁针加压器、快装手柄、打入器、打拔器、骨锤、骨科定位片、测深器、骨用丝锥、骨科用螺丝刀组成,不与有源器械联用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。”;变更产品型号规格表,见附件;同时变更产品技术要求。 2023年05月22日,生产地址由“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区,厦门市海沧区山边洪东路18号4号楼一层A区、二层、三层、四层A区”变更为“厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区,18-4号一层A区、二层、三层、四层A区;厦门市海沧区湖头路17-1号一层、三层,17-2号一层A区、二层”。 |
备案类型 | 国产 |
闽厦械备20180363号:股骨近端联合加压髓内钉工具包
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