| 器械名称 | 预激发液 |
|---|---|
| 备案号 | 京昌械备20200053号 |
| 备案人名称 | 北京乐普诊断科技股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市昌平区科技园区超前路37号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区超前路37号7-1楼三层 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 过氧化氢 |
| 预期用途 | 与全自动免疫分析仪配合使用，为化学发光反应提供反应环境。 |
| 备案单位 | 北京市昌平区食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-07-30 |
| 备案类型 | 国产 |
北京乐普诊断科技股份有限公司备案的预激发液（备案号：京昌械备20200053号）
，过氧化氢 与全自动免疫分析仪配合使用，为化学发光反应提供反应环境。
北京乐普诊断科技股份有限公司
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