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器械名称 脊柱融合系统手术工具包
备案号 京昌械备20200018号
备案人名称 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市昌平区科技园区白浮泉路10号
生产地址 北京市昌平区科技园区白浮泉路10号
型号规格 JRH型
产品描述 脊柱融合系统手术工包包括:打入器:骨科手术配套工。一般采用不锈钢材料制成。骨导引器:植入骨替代材料时使用的工。一般采用不锈钢材料或高分子材料制成。植骨器:植入骨替代材料时使用的工。一般采用不锈钢材料或高分子材料制成。骨科用夹持器:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、高分子材料制成。骨测量器:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。骨牵引针:通常由头部、针体和尾部组成,可分为螺纹型和光杆型两种型式。一般采用不锈钢材料制成。持针钳:通常由钳柄、钳头和鳃轴螺钉组成,钳头内表面多设有齿,钳柄之间可设置锁合装置。一般采用不锈钢材料制成。椎体撑开器:手柄坚固,头部渐薄,其型式有直型和弯型,有多种尺寸,牵引刀片位于工作端,通过一个单或双枢轴动作,枢轴传递牵引所需的力。一般采用不锈钢材料制成。骨质开口器:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、高分子材料制成。试模:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。脊柱手术用神经拉钩:通常由头部和柄部组成,头部带钩头。一般采用不锈钢材料制成。骨科用夹持镊:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。骨锉:通常由锉身和手柄(可不含)组成,有扁平和弯曲等型式。锉身一般采用不锈钢材料制成。扭力手柄:骨科手术配套工。一般采用不锈钢材料等制成。滑锤:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。可重复使用,非无菌提供,不接触血液循环系统或中枢神经系统,不与椎间隙直接接触。
预期用途 用于骨科脊柱融合手术。
备案单位 北京市昌平区食品药品监督管理局
备案日期 2020-04-14
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

京昌械备20200018号:脊柱融合系统手术工具包

扩展信息
北京爱康宜诚医疗器材有限公司备案的脊柱融合系统手术工具包(备案号:京昌械备20200018号) ,脊柱融合系统手术工包包括:打入器:骨科手术配套工。一般采用不锈钢材料制成。骨导引器:植入骨替代材料时使用的工。一般采用不锈钢材料或高分子材料制成。植骨器:植入骨替代材料时使用的工。一般采用不锈钢材料或高分子材料制成。骨科用夹持器:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、高分子材料制成。骨测量器:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。骨牵引针:通常由头部、针体和尾部组成,可分为螺纹型和光杆型两种型式。一般采用不锈钢材料制成。持针钳:通常由钳柄、钳头和鳃轴螺钉组成,钳头内表面多设有齿,钳柄之间可设置锁合装置。一般采用不锈钢材料制成。椎体撑开器:手柄坚固,头部渐薄,其型式有直型和弯型,有多种尺寸,牵引刀片位于工作端,通过一个单或双枢轴动作,枢轴传递牵引所需的力。一般采用不锈钢材料制成。骨质开口器:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、高分子材料制成。试模:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。脊柱手术用神经拉钩:通常由头部和柄部组成,头部带钩头。一般采用不锈钢材料制成。骨科用夹持镊:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。骨锉:通常由锉身和手柄(可不含)组成,有扁平和弯曲等型式。锉身一般采用不锈钢材料制成。扭力手柄:骨科手术配套工。一般采用不锈钢材料等制成。滑锤:骨科手术配套基础工。一般采用不锈钢材料制成。可重复使用,非无菌提供,不接触血液循环系统或中枢神经系统,不与椎间隙直接接触。 用于骨科脊柱融合手术。
北京爱康宜诚医疗器材有限公司
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