*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD64检测试剂
备案号 浙杭械备20190704号
备案人名称 安捷伦生物(杭州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 ***
生产地址 浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1~5层
型号规格 25测试/瓶、50测试/瓶、100测试/瓶、200测试/瓶。
产品有效期 于2~8℃避光储存,有效期12个月。
产品描述 本试剂主要包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、PE荧光标记的鼠抗人CD64单克隆抗体(克隆号:10.1)。
预期用途 CD64检测试剂用于体外检测人体生物标本中CD64的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2019-08-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20190704号:CD64检测试剂

扩展信息
安捷伦生物(杭州)有限公司备案的CD64检测试剂(备案号:浙杭械备20190704号) ,本试剂主要包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、PE荧光标记的鼠抗人CD64单克隆抗体(克隆号:10.1)。 CD64检测试剂用于体外检测人体生物标本中CD64的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
安捷伦生物(杭州)有限公司
其他产品
浙杭械备20250319号
备案日期:2025-06-18
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙杭械备20250318号
备案日期:2025-06-18
用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙杭械备20180524号
备案日期:2025-03-20
用来检测人体生物标本中CD1a的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
浙杭械备20230677号
备案日期:2025-03-20
用于体外检测人体生物标本中CD27的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
浙杭械备20230312号
备案日期:2025-03-20
用于体外检测人体生物标本中CD27的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
CD64检测试剂
其他厂家
津械备20190103号
备案日期:2025-08-06
赣洪械备20230063号
备案日期:2024-09-25
浙湖械备20220001号
备案日期:2024-06-04
浙甬械备20210293号
备案日期:2024-05-08
粤深械备20231003号
备案日期:2024-03-20
发布