*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD45抗体试剂
备案号 浙杭械备20250319号
备案人名称 安捷伦生物(杭州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼
生产地址 浙江省杭州市西湖区振中路208号3号楼第1、3、5层西面,4号楼第1~5层
型号规格 25测试/瓶;50测试/瓶;100测试/瓶;200测试/瓶
产品有效期 2~8℃避光条件下储存,有效期为24个月。
产品描述 本试剂包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、Pacific Blue™荧光标记的鼠抗人CD45单克隆抗体(克隆号:HI30)。
预期用途 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2025-06-18
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

浙杭械备20250319号:CD45抗体试剂

扩展信息
安捷伦生物(杭州)有限公司备案的CD45抗体试剂(备案号:浙杭械备20250319号) ,本试剂包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、Pacific Blue™荧光标记的鼠抗人CD45单克隆抗体(克隆号:HI30)。 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
安捷伦生物(杭州)有限公司
其他产品
浙杭械备20250318号
备案日期:2025-06-18
用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙杭械备20180524号
备案日期:2025-03-20
用来检测人体生物标本中CD1a的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
浙杭械备20230677号
备案日期:2025-03-20
用于体外检测人体生物标本中CD27的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
浙杭械备20230312号
备案日期:2025-03-20
用于体外检测人体生物标本中CD27的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
浙杭械备20230311号
备案日期:2025-03-20
用于体外检测人体生物标本中CD27的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
CD45抗体试剂
其他厂家
粤深械备20251006号
备案日期:2025-08-11
粤深械备20250055号
备案日期:2025-07-22
粤深械备20230862号
备案日期:2025-07-18
粤穗械备20250326号
备案日期:2025-07-16
粤深械备20211483号
备案日期:2025-07-10
发布