| 器械名称 | 人类白细胞抗原DR抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 浙杭械备20250318号 |
| 备案人名称 | 安捷伦生物（杭州）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市西湖区振中路208号3号楼第1、3、5层西面，4号楼第1~5层 |
| 型号规格 | 25测试/瓶;50测试/瓶;100测试/瓶;200测试/瓶 |
| 产品有效期 | 2~8℃避光条件下储存，有效期为24个月。 |
| 产品描述 | 本试剂包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、FITC荧光标记的鼠抗人HLA-DR单克隆抗体(克隆号：L243)。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-18 |
| 备案类型 | 国产 |
浙杭械备20250318号:人类白细胞抗原DR抗体试剂
扩展信息
