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器械名称 CD61检测试剂
备案号 浙杭械备20190042号
备案人名称 安捷伦生物(杭州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 ***
生产地址 浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1~5层
型号规格 25测试/瓶、50测试/瓶、100测试/瓶、200测试/瓶。
产品有效期 于2~8℃避光储存,有效期12个月。
产品描述 主要包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、APC荧光标记的鼠抗人CD61单克隆抗体(克隆号:VI-PL2)。
预期用途 用于检测人体生物样本中CD61的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2019-07-09
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20190042号:CD61检测试剂

扩展信息
安捷伦生物(杭州)有限公司备案的CD61检测试剂(备案号:浙杭械备20190042号) ,主要包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、APC荧光标记的鼠抗人CD61单克隆抗体(克隆号:VI-PL2)。 用于检测人体生物样本中CD61的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
安捷伦生物(杭州)有限公司
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