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器械名称 样本稀释液 MultiDiluent 14
备案号 国械备20190969号
备案人名称 英国西门子医学诊断产品有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
备案人注册地址 Glyn Rhonwy, Llanberis,Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
型号规格 ADVIA Centaur 系列:6×25mL/包装;Atellica IM 系列:6×25mL/包装。
产品有效期 在2~8℃的环境中保存,有效期12个月。
产品描述 含表面活性剂和叠氮化钠(<0.1%)的缓冲液。
预期用途 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2019-09-05
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20190969号:样本稀释液 MultiDiluent 14

扩展信息

英国西门子医学诊断产品有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited备案的样本稀释液 MultiDiluent 14(备案号:国械备20190969号) ,含表面活性剂和叠氮化钠(<0.1%)的缓冲液。 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
英国西门子医学诊断产品有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
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