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器械名称 预激发液 Alinity Pre-Trigger Solution
备案号 国械备20170601号
备案人名称 Abbott Ireland Diagnostics Division
备案人注册地址 Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
生产地址 Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
产品有效期 2~8℃条件下储存,有效期12个月
产品描述 含1.32%(w/v)过氧化氢酸性溶液
预期用途 与全自动免疫分析仪配合使用,为化学发光反应提供反应环境。
备案单位 国家食品药品监督管理总局
备案日期 2017-06-19
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“雅培爱尔兰诊断公司”变更时间2018年02月27日
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20170601号:预激发液 Alinity Pre-Trigger Solution

扩展信息

Abbott Ireland Diagnostics Division备案的预激发液 Alinity Pre-Trigger Solution(备案号:国械备20170601号) ,含1.32%(w/v)过氧化氢酸性溶液 与全自动免疫分析仪配合使用,为化学发光反应提供反应环境。
Abbott Ireland Diagnostics Division
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用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
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