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器械名称 样本密度分离液
备案号 粤穗械备20191923号
备案人名称 广州江元医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园G7栋601
生产地址 广州高新技术产业开发区科学城科丰路31号华南新材料创新园 G7栋601
型号规格 型号:WCPS1.0、WCPS3.0, 包装规格:450ml/瓶
产品有效期 2~28℃,密封保存,有效期1年
产品描述 主要由羟乙基淀粉、氯化钠组成。
预期用途 通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2025-09-19
变更情况 2022年01月10日,包装规格由“型号:WCPS1.0、WCPS2.0;包装规格:450ml/瓶”变更为“型号:WCPS1.0,包装规格:450ml/瓶”。 产品技术要求变更。 2025年09月19日,包装规格由“型号:WCPS1.0,包装规格:450ml/瓶”变更为“型号:WCPS1.0、WCPS3.0, 包装规格:450ml/瓶”;产品有效期由“1年”变更为“2~28℃,密封保存,有效期1年”。 产品技术要求变更。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-09-15

粤穗械备20191923号:样本密度分离液

扩展信息
广州江元医疗科技有限公司备案的样本密度分离液(备案号:粤穗械备20191923号) ,主要由羟乙基淀粉、氯化钠组成。 通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
广州江元医疗科技有限公司
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备案日期:2025-04-30
用于组织、细胞病理学分析样本的保存。仅用于体外保存样本使用,不有判定和治疗作用。保存后的样本不用于细胞治疗、细胞回输、辅助生殖等用途。
样本密度分离液
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