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器械名称 CD38检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 桂桂械备20240030号
备案人名称 桂林优利特医疗电子有限公司
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备案人注册地址 桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址 桂林市高新区信息产业园D-07号
产品有效期 储存条件:2℃~8℃避光储存,切勿冷冻。 有效期:未开封试剂盒可稳定保存12个月。试剂开瓶使用后,在2℃~8℃避光环境下可保存8个月。
产品描述 APC/PerCP/PE/APC-Cy7/PE-Cy7荧光标记CD38单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲液(含0.5% BSA,0.1% ProClin 300)。
预期用途 用于辅助人体样本中CD38的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 桂林市市场监督管理局
备案日期 2025-02-20
变更情况 2025年02月20日 产品名称由“CD38抗体试剂”变更为“CD38检测试剂(流式细胞仪法)”。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

桂桂械备20240030号:CD38检测试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
桂林优利特医疗电子有限公司备案的CD38检测试剂(流式细胞仪法)(备案号:桂桂械备20240030号) ,APC/PerCP/PE/APC-Cy7/PE-Cy7荧光标记CD38单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲液(含0.5% BSA,0.1% ProClin 300)。 用于辅助人体样本中CD38的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
桂林优利特医疗电子有限公司
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