*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD14检测试剂
备案号 津械备20230445号
备案人名称 见康医学检验实验室(天津)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
生产地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
产品有效期 储存条件:2-8°C 产品有效期18个月。 生产日期及有效期,详见外包装。
产品描述 CD14-APC-CY7荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1‰ProClin300)
预期用途 检测人体生物标本中CD14的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2024-12-23
变更情况 [{"sccsxqx":"120111","sccsjd":"120111109","sccsx":"天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室","bglx":"add" },{"sccsxqx":"","sccsjd":"","sccsx":"","bglx":"remove" }] 2024-12-5 \n
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

津械备20230445号:CD14检测试剂

扩展信息
见康医学检验实验室(天津)有限公司备案的CD14检测试剂(备案号:津械备20230445号) ,CD14-APC-CY7荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1‰ProClin300) 检测人体生物标本中CD14的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
见康医学检验实验室(天津)有限公司
其他产品
津械备20230253号
备案日期:2025-01-20
检测人体生物标本中CD13的表达,为临床医师提供诊断的辅助信息
津械备20240935号
备案日期:2024-07-30
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
津械备20240934号
备案日期:2024-07-30
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
津械备20240936号
备案日期:2024-07-30
用于辅助人体样本中CD4的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
津械备20240908号
备案日期:2024-07-23
用于辅助人体样本中CD14的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD14检测试剂
其他厂家
津械备20190067号
备案日期:2025-05-07
浙杭械备20200122号
备案日期:2025-03-19
浙湖械备20200068号
备案日期:2024-06-04
豫郑械备20200175号
备案日期:2024-05-28
苏锡械备20210111号
备案日期:2024-03-01
发布