器械名称 | CD45检测试剂(流式细胞仪法) |
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备案号 | 桂桂械备20200165号 |
备案人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
产品有效期 | 1.储存条件:2~8℃避光储存,切勿冷冻。2.有效期:未开封试剂盒自生产日期起可稳定保存18个月。试剂开瓶使用后,在2~8℃环境下可保存6个月。 |
产品描述 | CD45-PerCP-Cy5.5荧光标记单克隆抗体溶于0.5mL/1mL/2mL磷酸盐缓冲液(pH7.2±0.2;含0.5%BSA,0.1%ProClin 300)中。 |
预期用途 | 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
备案单位 | 桂林市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-12-03 |
变更情况 | 2024年12月03日 产品名称由“CD45检测试剂”变更为“CD45检测试剂(流式细胞仪法)”; 型号规格由“产品型号:URIT CD45 ;规格:25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒”变更为“产品型号:CD45 PerCP-Cy5.5。规格:25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒。”; 预期用途由“检测人体生物标本中CD45的表达,为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。”。 |
备案类型 | 国产 |
桂桂械备20200165号:CD45检测试剂(流式细胞仪法)
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