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当前位置: 首页 > 器械备案 > 肱骨髓内钉扩髓器械包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 肱骨髓内钉扩髓器械包
备案号 冀石械备20240269号
备案人名称 河北瑞鹤医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 石家庄高新区秦岭大街599号
生产地址 河北省石家庄市高新区秦岭大街599号
型号规格 RTA30,一盒一套
产品有效期 二十年
产品描述 肱骨髓内钉扩髓器械包由导针、扩髓钻组成。导针:骨科手术配套基础工。采用不锈钢材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。扩髓钻:长的圆柱形结构,带有直的螺旋或曲线的凹槽,手持式手动外科器械。不与有源器械(含气动工)连用。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 该产品供骨科手术时植入或取出肱骨髓内钉产品使用,不接触血循环和中枢系统。导针:用于定位、导向和保护。扩髓钻:用于扩大髓腔。
备注
备案单位 石家庄市行政审批局
备案日期 2024-10-25
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
扩展信息
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