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产品名称(中文)
产品名称(英文) ENA体校准品QUANTA Flash ENA7 Calibrators
结构及组成/主要组成成分 校准品1和校准品2含有人抗ENA抗体血清、防腐剂、蛋白稳定剂和缓冲液。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 用于抗ENA抗体分析前的校准。
型号规格 校准品1:2x0.7mL;校准品2:2x0.7mL。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注进20162400303
注册人名称(中文) 依诺瓦诊断公司
注册人名称(英文) INOVA Diagnostics, Inc.
注册人住所 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
生产地址 9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
代理人名称 沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求和说明书未发生变化,沿用原核发的产品技术要求和说明书。
批准日期 2024-12-10
有效期至 2030-07-27
变更情况 2018-08-15 “注册人名称:INOVA Diagnostics, Inc.”变更为“注册人名称:INOVA Diagnostics, Inc. 依诺瓦诊断公司 ”。
数据更新时间:2025-08-07

抗ENA抗体校准品QUANTA Flash ENA7 Calibrators:

扩展信息

沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司代理的抗ENA抗体校准品QUANTA Flash ENA7 Calibrators(注册证编号:国械注进20162400303 ,型号:校准品1:2x0.7mL;校准品2:2x0.7mL。), 用于抗ENA抗体分析前的校准。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-07-27。 产品结构包括校准品1和校准品2含有人抗ENA抗体血清、防腐剂、蛋白稳定剂和缓冲液。(具体内容详见产品说明书)
沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
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发布