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产品名称(中文) 牙科基台
产品名称(英文) Dental Abutment
结构及组成/主要组成成分 该产品包含实心基台及套装、角度基台及套装、Vis基台及套装、临时基台及套装、钛基底基台及套装、Oss基台、Oss基台愈合帽、Oss基台圆柱体及套装、Oss连接基台及套装、基台螺丝、Oss基台圆柱体螺丝和保护帽。基台和螺丝均由符合GB/T 13810中规定的钛合金TC4ELI材料制成,部分基台产品表面经过TiN涂层处理,螺丝表面无处理。保护帽由聚甲醛材料制成,表面无处理。该产品采用非无菌包装。
适用范围/预期用途 该产品为牙缺失后颌骨内植入的牙种植体的配套用部件,用于连接、支持和固位修复体。
注册证编号 国械注进20253170359
注册人名称(中文) 奥斯比斯种植体有限公司
注册人名称(英文) Ossvis Co., Ltd.
注册人住所 B1, 38, Burim-ro 170beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea; 106, 107, 253-5, Wonsi-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
生产地址 B1, 38, Burim-ro 170beon-gil, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea; 106, 107, 253-5, Wonsi-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
代理人名称 上海湖碧驰精密仪器有限公司
代理人住所 上海市奉贤区人杰路150号1幢1层101室、2层201室、202室、203室、204室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-08-22
有效期至 2030-08-21
数据更新时间:2025-09-04

牙科基台Dental Abutment:

扩展信息

上海湖碧驰精密仪器有限公司代理的牙科基台Dental Abutment(注册证编号:国械注进20253170359 ), 该产品为牙缺失后颌骨内植入的牙种植体的配套用部件,用于连接、支持和固位修复体。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-08-21。 产品结构包括该产品包含实心基台及套装、角度基台及套装、Vis基台及套装、临时基台及套装、钛基底基台及套装、Oss基台、Oss基台愈合帽、Oss基台圆柱体及套装、Oss连接基台及套装、基台螺丝、Oss基台圆柱体螺丝和保护帽。基台和螺丝均由符合GB/T 13810中规定的钛合金TC4ELI材料制成,部分基台产品表面经过TiN涂层处理,螺丝表面无处理。保护帽由聚甲醛材料制成,表面无处理。该产品采用非无菌包装。
上海湖碧驰精密仪器有限公司
其他代理产品
国械注进20152162772
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该产品主要用于测量受检查者屈光度和角膜曲率。
国械注进20253170187
批准日期:2025-04-23
通过外科手术方式将产品植入人体缺牙部位的上下颌牙槽骨内,用于为义齿等修复体提供固定或支撑,以恢复患者的咀嚼功能。
国械注进20253170175
批准日期:2025-04-09
该产品适用于植入种植体后上部结构安装之前对种植体的保护及牙龈软组织成型。
国械注进20172162419
批准日期:2022-12-05
该产品用于检查眼前节,在医疗机构使用。
国械注进20172166263
批准日期:2022-01-18
该产品用于测量受检查者屈光度和角膜曲率,在医疗机构使用。
牙科基台Dental Abutment
其他生产厂家
国械注进20153172719
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国械注进20253170074
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国械注进20213170462
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发布