| 产品名称(中文) | 膀胱镜 | 
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品仅由膀胱镜组成。具体型号、参数见附页。 | 
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于检查或手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。 | 
| 注册证编号 | 国械注进20162220842 | 
| 注册人名称(中文) | 医景通(北京)科技发展有限公司 | 
| 注册人住所 | 北京市东城区崇文门外大街11号5层508室 | 
| 代理人名称 | 医景通(北京)科技发展有限公司 | 
| 代理人住所 | 北京市东城区崇文门外大街11号5层508室 | 
| 编码代号2018 | 暂无权限 | 
| 管理类别 | Ⅱ | 
| 批准日期 | 2016-02-25 | 
| 有效期至 | 2021-02-24 | 
| 指导原则 | 暂无权限 | 
| 相关标准 | 暂无权限 | 
| 共性问题 | 暂无权限 | 
            医景通(北京)科技发展有限公司代理的膀胱镜(注册证编号:国械注进20162220842            ),
            本产品用于检查或手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。            属于Ⅱ类医疗器械,            有效期至2021-02-24。            产品结构包括本产品仅由膀胱镜组成。具体型号、参数见附页。        
        
        
    医景通(北京)科技发展有限公司
            其他代理产品
        膀胱镜
            其他生产厂家
        国械注进20162060842
                    批准日期:2023-05-31
                国械注进20192062294
                    批准日期:2023-02-23
                国械注进20172061917
                    批准日期:2022-06-30
                国械注进20172066027
                    批准日期:2021-11-17
                国械注进20162062570
                    批准日期:2021-03-17
                
            
          

                    
                    


