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产品名称(中文) 膀胱镜
结构及组成/主要组成成分 本产品仅由膀胱镜组成。具体型号、参数见附页。
适用范围/预期用途 本产品用于检查或手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。
注册证编号 国械注进20162220842
注册人名称(中文) 医景通(北京)科技发展有限公司
注册人住所 北京市东城区崇文门外大街11号5层508室
代理人名称 医景通(北京)科技发展有限公司
代理人住所 北京市东城区崇文门外大街11号5层508室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2016-02-25
有效期至 2021-02-24
数据更新时间:2025-10-02

膀胱镜:

医景通(北京)科技发展有限公司代理的膀胱镜(注册证编号:国械注进20162220842 ), 本产品用于检查或手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2021-02-24。 产品结构包括本产品仅由膀胱镜组成。具体型号、参数见附页。
医景通(北京)科技发展有限公司
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批准日期:2015-10-26
该产品供妇科做阴道、子宫颈及外阴部诊断检查用。
国械注进20152223368
批准日期:2015-10-26
该产品供妇科做阴道、子宫颈及外阴部诊断检查用。
膀胱镜
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