| 产品名称(中文) | 阴道镜 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由阴道镜、三脚架固定夹、充电器座、壁式充电器和锂离子电池组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品供妇科做阴道、子宫颈及外阴部诊断检查用。 |
| 型号规格 | GYNOCULAR |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2015第2223368号 |
| 注册人名称(英文) | Gynius AB |
| 注册人住所 | PO Box 55503 102 04 Stockholm Sweden |
| 生产地址 | Gyllenstiernsgatan 17,Lgh 294 115 26 Stockholm Sweden |
| 代理人名称 | 医景通(北京)科技发展有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市东城区崇文门外大街11号5层508室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅱ |
| 批准日期 | 2015-10-26 |
| 有效期至 | 2020-10-25 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
产品注册趋势
医景通(北京)科技发展有限公司代理的阴道镜（注册证编号：国食药监械(进)字2015第2223368号 ，型号：GYNOCULAR），
该产品供妇科做阴道、子宫颈及外阴部诊断检查用。 属于Ⅱ类医疗器械， 有效期至2020-10-25。 产品结构包括该产品由阴道镜、三脚架固定夹、充电器座、壁式充电器和锂离子电池组成。
医景通(北京)科技发展有限公司
其他代理产品
阴道镜
其他生产厂家
国械注进20172187055
批准日期:2021-12-24
国械注进20212180380
批准日期:2021-09-16
国械注进20162182961
批准日期:2021-05-06
国械注进20152183368
批准日期:2021-01-21
国械注进20172227055
批准日期:2017-11-22
