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产品名称(中文) 宫腔镜
产品名称(英文) Hysteroscopy
结构及组成/主要组成成分 本产品由宫腔镜组成。
适用范围/预期用途 宫腔镜设计由合格的医务人员在执行宫腔镜检查手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。
注册证编号 国械注进20163220946
注册人名称(英文) Tontarra Medizintechnik GmbH
注册人住所 Daimlerstrasse 15 D-78573 Wurmlingen
生产地址 Daimlerstrasse 15 D-78573 Wurmlingen
代理人名称 医景通(北京)科技发展有限公司
代理人住所 北京市东城区崇文门外大街11号5层508室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 2017年9月4日补发。原2016年3月1日发放的注册证作废。
批准日期 2016-03-01
变更情况 2020-07-29 “注册人名称:Tontarra Medizintechnik GmbH; 代理人名称:医景通(北京)科技发展有限公司; 代理人住所:北京市东城区崇文门外大街11号5层508室”变更为“注册人名称:Tontarra Medizintechnik GmbH 通特纳医疗器械有限公司; 代理人名称:迈迪思创(北京)科技发展有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区十八里店乡周家庄村西侧富华弘燕大厦四层8030室”。
数据更新时间:2025-09-04

宫腔镜 Hysteroscopy:

扩展信息

医景通(北京)科技发展有限公司代理的宫腔镜 Hysteroscopy(注册证编号:国械注进20163220946 ), 宫腔镜设计由合格的医务人员在执行宫腔镜检查手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。 属于Ⅲ类医疗器械, 产品结构包括本产品由宫腔镜组成。
医景通(北京)科技发展有限公司
其他代理产品
国械注进20163221390
批准日期:2016-04-06
本产品适用于关节镜检查、手术期间使用,旨在提供病人的体内影像或图像。
国械注进20162220842
批准日期:2016-02-25
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国械注进20162220612
批准日期:2016-02-14
本产品适用于腹腔镜的检查和手术,旨在提供病人体内的影像和图像。
国食药监械(进)字2015第2223368号
批准日期:2015-10-26
该产品供妇科做阴道、子宫颈及外阴部诊断检查用。
国械注进20152223368
批准日期:2015-10-26
该产品供妇科做阴道、子宫颈及外阴部诊断检查用。
宫腔镜 Hysteroscopy
其他生产厂家
国械注进20152183031
批准日期:2025-01-21
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发布