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产品名称(中文) 电子十二指肠内窥镜ビデオ軟性十二指腸鏡
结构及组成/主要组成成分 产品由插入部(插入部由头端部、弯曲部和软性部组成)、操作部、LG软性部、内窥镜连接器组成。
适用范围/预期用途 本产品在医疗机构中,与本公司生产的电子图像处理器(型号:VP-7000)及医用内窥镜用冷光源(型号:BL-7000)、电子图像处理器(型号:VP-3500HD)及内窥镜光源装置(型号:XL4450)或仅与电子内窥镜处理器(型号:EP-6000)配合使用,用于通过视频监视器提供影像供十二指肠部位的观察、诊断和治疗。
型号规格 EI-580BT
注册证编号 国械注进20252060333
注册人名称(中文) 富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 栃木县佐野市小中町700番地栃木県佐野市小中町700番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-07-31
有效期至 2030-07-30
数据更新时间:2025-10-02

电子十二指肠内窥镜ビデオ軟性十二指腸鏡:

扩展信息
富士胶片(中国)投资有限公司代理的电子十二指肠内窥镜ビデオ軟性十二指腸鏡(注册证编号:国械注进20252060333 ,型号:EI-580BT), 本产品在医疗机构中,与本公司生产的电子图像处理器(型号:VP-7000)及医用内窥镜用冷光源(型号:BL-7000)、电子图像处理器(型号:VP-3500HD)及内窥镜光源装置(型号:XL4450)或仅与电子内窥镜处理器(型号:EP-6000)配合使用,用于通过视频监视器提供影像供十二指肠部位的观察、诊断和治疗。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-07-30。 产品结构包括产品由插入部(插入部由头端部、弯曲部和软性部组成)、操作部、LG软性部、内窥镜连接器组成。
富士胶片(中国)投资有限公司
其他代理产品
国械注进20162061040
批准日期:2025-09-25
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国食药监械(进)字2012第3222134号
批准日期:2021-03-26
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国械注进20162062424
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国械注进20163223289
批准日期:2016-12-18
该产品与视频处理器VP-3500HD/VP-4450HD及光源装置配合使用,用于通过视频显示器提供下消化道(包括直肠、S字结肠、大肠、回盲部)的图像供观察、诊断和治疗用。
电子十二指肠内窥镜ビデオ軟性十二指腸鏡
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发布