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产品名称(中文) 一次性内窥镜超声吸引活检针ディスポーザブル吸引生検針
结构及组成/主要组成成分 本产品由一次性内窥镜超声吸引活检针及吸引活检针筒组成。活检针的针管材料为不锈钢,探针的材料为镍钛合金。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。
适用范围/预期用途 本产品与奥林巴斯指定的超声内窥镜配合使用,在超声引导下吸引采集上消化道内的组织或细胞。
型号规格 NA-U200H-8025
注册证编号 国械注进20202020371
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所 日本国东京都八王子市石川町2951番地東京都八王子市石川町2951番地
生产地址 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号 青森県黒石市追子野木2-248-1
代理人名称 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2024-05-28
有效期至 2030-08-06
变更情况 2021-11-17 “注册人住所:日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号”变更为“注册人住所:日本国东京都八王子市石川町2951番地 東京都八王子市石川町2951番地”。
数据更新时间:2025-09-04

一次性内窥镜超声吸引活检针ディスポーザブル吸引生検針:

扩展信息

奥林巴斯贸易(上海)有限公司代理的一次性内窥镜超声吸引活检针ディスポーザブル吸引生検針(注册证编号:国械注进20202020371 ,型号:NA-U200H-8025), 本产品与奥林巴斯指定的超声内窥镜配合使用,在超声引导下吸引采集上消化道内的组织或细胞。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-08-06。 产品结构包括本产品由一次性内窥镜超声吸引活检针及吸引活检针筒组成。活检针的针管材料为不锈钢,探针的材料为镍钛合金。环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20253010386
批准日期:2025-08-25
在医疗机构中使用,与高频手术附件配合使用,用于内窥镜手术中对人体组织进行切割、凝血。
国械注进20253010071
批准日期:2025-01-26
产品与本公司THUNDERBEAT双极高频超声双输出手术器械(型号:TB-0920OE、TB-0009OF)、一次性使用双极高频超声双输出手术器械(型号:TB-0520FCS、TB-0535FCS、TB-0545FCS)以及THUNDERBEAT换能器(型号:TD-TB400)配合使用,通过同时输出超声波和高频电,对软组织进行凝闭同时切开、对血管和组织束进行闭合同时切开;或通过仅输出高频电,对软组织进行凝闭、对血管和组织束进行闭合;可闭合或凝闭同时切开最大直径7mm的血管、组织束。产品与本公司SONICBEAT超声刀刀头(型号:SB-0520FC、SB-0535FC、SB-0510IC、SB-0520IC、SB-0535IC)以及SONICBEAT换能器(型号:TD-SB400)配合使用,通过仅输出超声波,对软组织进行凝闭、凝闭同时切开、对血管进行闭合同时切开;可闭合最大直径5mm的血管。
国械注进20162021223
批准日期:2024-07-23
本产品与奥林巴斯内镜配套使用,用于内镜下取出总胆管、胰管内的结石或胆胰系统内的胆泥,也可用于向胆胰系统内注入造影剂。
国械注进20153013043
批准日期:2024-06-17
该产品与高频电刀(PK SP)配合使用,在开放、内镜及腹腔镜手术中对软组织的消融、切除、切割、电凝及止血。PKS SEAL钳(3103PK)可在开腹手术中闭合最大直径达7mm的血管。
国械注进20162022158
批准日期:2024-05-24
本产品与内窥镜配合使用,用于回收胰胆管结石,不留存于体内。请勿用于其它用途。
一次性内窥镜超声吸引活检针ディスポーザブル吸引生検針
其他生产厂家
国械注进20222020297
批准日期:2025-03-13
国食药监械(进)字2007第3151614号
批准日期:2011-12-19
发布