| 产品名称(中文) | 冠状动脉球囊扩张导管 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | TREK RX Coronary Dilatation Catheter |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品为RX型，由导管轴和远端球囊组成。球囊为双层设计，材料分别为硬度不同的聚酰胺弹性体(Pebax)，球囊中带有一个或两个不透射线标记，导管远端外部涂有HYDROCOAT亲水涂层。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。 |
| 适用范围/预期用途 | 对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张，以改善心肌灌注；对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张，以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流；支架植入后进行球囊扩张。 |
| 型号规格 | 见附页。 |
| 注册证编号 | 国械注进20153030391 |
| 注册人名称(中文) | 雅培心血管 |
| 注册人名称(英文) | Abbott Vascular |
| 注册人住所 | 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA |
| 生产地址 | 52 Calle 3, B31,Coyol Free Zone, El Coyol, Alajuela, Costa Rica |
| 代理人名称 | 雅培医疗器械贸易（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号204室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，延用原核发的产品技术要求。2024年11月21日同意更正型号规格附页相关内容，2024年5月10日核发的中华人民共和国医疗器械注册证及型号规格附页予以废止。 |
| 批准日期 | 2024-11-21 |
| 有效期至 | 2029-12-01 |
| 变更情况 | 2016-03-17“代理人住所:上海市外高桥保税区美盛路56号204室”变更为“代理人住所:中国 (上海) 自由贸易试验区美盛路56号204室”。 2018-06-27 申请人申请更改冠状动脉球囊扩张导管应力消除部件的原材料，同时申请无菌检测方法引用最新2015版《中华人民共和国药典》。 |
产品注册趋势冠状动脉球囊扩张导管TREK RX Coronary Dilatation Catheter:
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