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产品名称(中文) 新生儿
产品名称(英文) ABO、RhD血型及抗人球蛋白(IgG)检测卡(柱凝集法)Ortho BioVue® System Newborn Cassette
结构及组成/主要组成成分 本产品由6个反应柱组成,每个柱中含有牛血清白蛋白缓冲液、大分子增效剂以及防腐剂0.1%(w/v)叠氮化钠和0.01 M的乙二胺四乙酸(EDTA)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于定性检测新生儿红细胞上的A、B、RhD抗原以及直接抗人球蛋白试验。仅用于临床检测,不用于血源筛查。
型号规格 6901906(产品编码):100卡/盒
产品储存条件及有效期 试剂卡应在2~25°C温度环境中直立贮存。有效期8个月。
注册证编号 国械注进20243400627
注册人名称(中文) 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics
注册人住所 Felindre Meadows Pencoed, Bridgend CF35 5PZ, United Kingdom
生产地址 Felindre Meadows Pencoed, Bridgend CF35 5PZ, United Kingdom
代理人名称 奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-11-21
有效期至 2029-11-20
数据更新时间:2025-08-28

新生儿ABO、RhD血型及抗人球蛋白(IgG)检测卡(柱凝集法)Ortho BioVue® System Newborn Cassette:

扩展信息

奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司代理的新生儿ABO、RhD血型及抗人球蛋白(IgG)检测卡(柱凝集法)Ortho BioVue® System Newborn Cassette(注册证编号:国械注进20243400627 ,型号:6901906(产品编码):100卡/盒), 本产品用于定性检测新生儿红细胞上的A、B、RhD抗原以及直接抗人球蛋白试验。仅用于临床检测,不用于血源筛查。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2029-11-20。 产品结构包括本产品由6个反应柱组成,每个柱中含有牛血清白蛋白缓冲液、大分子增效剂以及防腐剂0.1%(w/v)叠氮化钠和0.01 M的乙二胺四乙酸(EDTA)。(具体内容详见产品说明书)
奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司
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新生儿ABO、RhD血型及抗人球蛋白(IgG)检测卡(柱凝集法)Ortho BioVue® System Newborn Cassette
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发布