注册证号 | 国药准字SJ20235004 |
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原注册证号 | S20200017 |
药品名称(中文) | 度普利尤单抗注射液 |
药品名称(英文) | Dupilumab Injection |
商品名(中文) | 达必妥 |
商品名(英文) | Dupixent |
本位码(中文) | 86982507000076 |
生产厂商(英文) | Sanofi Winthrop Industrie |
厂商地址(英文) | 1051 Boulevard Industriel, 76580 Le Trait, France |
厂商国家(中文) | 法国 |
厂商国家(英文) | France |
剂型(中文) | 注射剂 |
规格(中文) | 300mg(2.0mL)/支(预充式注射笔) |
包装规格(中文) | 1支/盒和2支/盒 |
发证日期 | 2023-09-26 |
有效期截止日 | 2025-06-16 |
产品类别 | 生物制品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
度普利尤单抗注射液(
300mg(2.0mL)/支(预充式注射笔)、
注射剂 )
由Sanofi Winthrop Industrie生产,注册证号为国药准字SJ20235004
Sanofi Winthrop Industrie
其他产品
国药准字SJ20255002
批准日期:2025-04-16
心血管事件预防在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中,降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过:- 与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药,伴随或不伴随其他降脂疗法,或者- 在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药。原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常可作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平:- 在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到 LDL-C 目标的患者中,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,或者- 在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药。
国药准字HJ20181243
批准日期:2025-02-26
1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。2.结性心律失常。3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患者(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。
国药准字SJ20150034
批准日期:2025-01-09
本品适用于 2 月龄及以上的婴幼儿。接种本品可以产生主动免疫,用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染(如脑膜炎、败血症、蜂窝织炎、关节炎、会厌炎等)。本品对由其他类型流感嗜血杆菌引起的感染,或由其它微生物引起的脑膜炎没有保护作用。
国药准字HJ20171238
批准日期:2024-12-13
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:· 近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者‐ 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。‐ 用于 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。更多信息参见【临床试验】
国药准字HJ20170272
批准日期:2024-05-30
4000 AXaIU注射液: • 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成) ,特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。6000 AXaIU注射液: • 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。• 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用。• 用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。• 治疗急性ST段抬高型心肌梗死,与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联用。