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注册证号 国药准字SJ20210032
药品名称(中文) 注射用司妥昔单抗
药品名称(英文) Siltuximab for Injection
商品名(中文) 萨温珂
商品名(英文) Sylvant
本位码(中文) 86983716000031
生产厂商(英文) Cilag AG
厂商地址(英文) Hochstrasse 201,CH-8200 Schaffhausen,Switzerland
厂商国家(中文) 瑞士
厂商国家(英文) Switzerland
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 400mg/瓶
包装规格(中文) 1瓶/盒
发证日期 2021-11-30
有效期截止日 2026-11-29
产品类别 生物制品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-22

注射用司妥昔单抗( 400mg/瓶、 注射剂 ) 由Cilag AG生产,注册证号为国药准字SJ20210032
Cilag AG
其他产品
国药准字SJ20255001
批准日期:2025-04-16
成人斑块状银屑病本品适用于对环孢素、甲氨喋呤(MTX)等其他系统性治疗或PUVA(补骨脂素和紫外线A)不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。儿童斑块状银屑病本品适用于对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重度斑块状银屑病患者。克罗恩病本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。
国药准字SJ20250006
批准日期:2025-02-20
本品适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
国药准字SJ20202003
批准日期:2024-10-10
类风湿关节炎本品联合甲氨蝶呤(MTX)适用于治疗对包括MTX在内的改善病情抗风湿药物(DMARDs)疗效不佳的中到重度活动性类风湿关节炎成年患者。本品联合MTX已被证实能够降低关节损害(通过X线检测)进展的发生率并改善身体机能。强直性脊柱炎本品适用于治疗活动性强直性脊柱炎成年患者。
国药准字SJ20190044
批准日期:2024-09-02
本品适用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
国药准字SJ20190029
批准日期:2024-02-23
本品适用于:(1)与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合用药治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成年患者。(2)与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。(3)单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。*达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)适用于治疗原发性轻链型淀粉样变患者。
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