*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
注册证号 国药准字HJ20240157
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 苹果酸舒尼替尼胶囊
药品名称(英文) Sunitinib Malate Capsules
本位码(中文) 86978377000827
生产厂商(英文) Dr. Reddy’s Laboratories Limited
厂商地址(英文) Formulation Unit -VII, Plot Nos. P1 to P9, Phase-III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatnam District 530046, Andhra Pradesh, India.
厂商国家(中文) 印度
厂商国家(英文) India
剂型(中文) 胶囊剂
规格(中文) 12.5mg(按C₂₂H₂₇FN₄O₂计)
包装规格(中文) 7粒/板,28粒/盒。
发证日期 2024-12-01
有效期截止日 2029-11-30
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

苹果酸舒尼替尼胶囊( 12.5mg(按C₂₂H₂₇FN₄O₂计)、 胶囊剂 ) 由Dr. Reddy’s Laboratories Limited生产,注册证号为国药准字HJ20240157
苹果酸舒尼替尼胶囊
其他厂家
国药准字HJ20171144
批准日期:2022-07-29
Dr. Reddy’s Laboratories Limited
其他产品
国药准字HJ20250001
批准日期:2025-01-02
本品适用于治疗 WHO 功能分级 II 级-IV 级的肺动脉高压(PAH)(WHO 第 1 组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括 WHO 功能分级 II 级-IV 级的特发性或遗传性 PAH(60%)、与结缔组织病相关的 PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的 PAH(18%)患者。使用注意事项WHO 功能分级 II 级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于 WHO 功能分级 II 级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。
国药准字HJ20240088
批准日期:2024-09-03
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。用于成人及16岁以上青少年癫痫患者全面性强直阵挛发作的加用治疗。
国药准字HJ20230098
批准日期:2023-08-01
本品用于治疗:带状疱疹后神经痛纤维肌痛成人部分性癫痫发作的添加治疗
国药准字HJ20230057
批准日期:2023-05-26
本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。本品与阿贝西利联合治疗适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
国药准字HJ20220092
批准日期:2022-11-22
治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。*治疗中重度阿尔茨海默症*治疗痴呆症
发布