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注册证号 国药准字HJ20240104
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 他达拉非片
药品名称(英文) Tadalafil Tablets
本位码(中文) 86978242000334
生产厂商(英文) Aurobindo Pharma Limited
厂商地址(英文) Unit-Ⅶ, SEZ, TSIIC, Plot No. S1, Survey No's: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jedcherla Mandal, Mahaboobnagar District, Telangana State, India.
厂商国家(中文) 印度
厂商国家(英文) India
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 10mg
包装规格(中文) 2片/板,1板/盒;4片/板,1板/盒;4片/板,2板/盒;4片/板,3板/盒;4片/板,7板/盒;
发证日期 2024-10-09
有效期截止日 2029-10-08
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

他达拉非片( 10mg、 片剂 ) 由Aurobindo Pharma Limited生产,注册证号为国药准字HJ20240104
他达拉非片
其他厂家
国药准字HJ20250051
批准日期:2025-04-22
国药准字HJ20250015
批准日期:2025-02-25
国药准字HJ20170286
批准日期:2023-12-18
国药准字HJ20220046
批准日期:2022-05-10
Aurobindo Pharma Limited
其他产品
国药准字HJ20250086
批准日期:2025-07-22
适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化。适用于治疗10岁及以上儿童复发缓解型多发性硬化。
国药准字HJ20250080
批准日期:2025-06-30
本品用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。
国药准字HJ20230122
批准日期:2023-12-29
本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。
国药准字HJ20230141
批准日期:2023-12-05
本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS 评分 4-7 分)的成年患者的 步行能力。
国药准字HJ20230100
批准日期:2023-08-08
用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。血压的下降可降低致命及非致命的心血管事件风险,主要包括卒中和心肌梗死。包括本品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照临床试验中均可见上述获益。尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。来自多种药理学分类、具不同作用机制的众多抗高血压药物在随机对照临床试验中已显示出降低心血管发病率和死亡率的作用,这可以判定这些获益主要归因于血压降低的作用,而非药物的其它药理学属性。最主要且最一致的心血管获益是卒中风险的减少,但心肌梗死发生率和心血管死亡率的下降也较常见。收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
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