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注册证号 国药准字HJ20250051
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 他达拉非片
药品名称(英文) Tadalafil Tablets
本位码(中文) 86979537000138
生产厂商(英文) M/s Cipla Ltd.
厂商地址(英文) Plot L-139 to L-146, Verna Industrial Estate, Verna - Goa.
厂商国家(中文) 印度
厂商国家(英文) INDIA
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 20mg
包装规格(中文) 4片/板,2板/盒。
发证日期 2025-04-22
有效期截止日 2030-04-21
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

他达拉非片( 20mg、 片剂 ) 由M/s Cipla Ltd.生产,注册证号为国药准字HJ20250051
他达拉非片
其他厂家
国药准字HJ20250015
批准日期:2025-02-25
国药准字HJ20240105
批准日期:2024-10-09
国药准字HJ20170286
批准日期:2023-12-18
国药准字HJ20220046
批准日期:2022-05-10
M/s Cipla Ltd.
其他产品
国药准字HJ20240025
批准日期:2024-07-22
1、用于2型糖尿病成人患者:单药治疗可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。2、用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)或射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)成人患者(NYHAⅡ-Ⅳ级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。3、用于慢性肾脏病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。4、重要的使用限制本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
国药准字HJ20240026
批准日期:2024-05-21
用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
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