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1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


3. 更多参比制剂一次性进口信息

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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(ANDA) 218684 001 IBUPROFEN AND FAMOTIDINE FAMOTIDINE; IBUPROFEN 法莫替丁;布洛芬 TABLET;ORAL 26.6MG;800MG ZYDUS PHARMS 2025-02-20 No No RX AB
(ANDA) 217241 001 ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 对乙酰氨基酚;布洛芬 TABLET;ORAL 250MG;125MG STRIDES PHARMA 2025-01-17 No No OTC
(ANDA) 214789 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION;ORAL 100MG/5ML PAI HOLDINGS PHARM 2024-11-08 No No OTC
(ANDA) 218247 001 ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 对乙酰氨基酚;布洛芬 TABLET;ORAL 250MG;125MG DR REDDYS 2024-08-23 No No OTC
(ANDA) 202413 004 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 300MG SHANDONG XINHUA 2024-07-05 No No RX
(ANDA) 218311 001 ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 对乙酰氨基酚;布洛芬 TABLET;ORAL 250MG;125MG GLENMARK PHARMS LTD 2024-04-26 No No OTC
(ANDA) 211404 001 IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN 枸橼酸苯海拉明;布洛芬 TABLET;ORAL 38MG;200MG PLD ACQUISITIONS LLC 2024-04-11 No No OTC
(ANDA) 213506 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION/DROPS;ORAL 40MG/ML AUROBINDO PHARMA LTD 2024-04-08 No No DISCN
(ANDA) 218359 001 ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 对乙酰氨基酚;布洛芬 TABLET;ORAL 250MG;125MG AUROBINDO PHARMA LTD 2024-03-26 No No OTC
(ANDA) 203658 001 IBUPROFEN AND FAMOTIDINE FAMOTIDINE; IBUPROFEN 法莫替丁;布洛芬 TABLET;ORAL 26.6MG;800MG ENDO OPERATIONS 2024-03-22 No No RX AB
(ANDA) 215925 001 IBUPROFEN AND FAMOTIDINE FAMOTIDINE; IBUPROFEN 法莫替丁;布洛芬 TABLET;ORAL 26.6MG;800MG TORRENT 2024-03-18 No No DISCN
(ANDA) 217236 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT PATHEON SOFTGELS 2024-02-13 No No OTC
(NDA) 215320 001 COMBOGESIC IVP ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN SODIUM 布洛芬钠;对乙酰氨基酚 SOLUTION;INTRAVENOUS 1GM/100ML (10MG/ML);EQ 300MG BASE/100ML (EQ 3MG BASE/ML) HIKMA 2023-10-17 Yes Yes RX
(ANDA) 215777 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT AUROBINDO PHARMA LTD 2023-09-14 No No OTC
(ANDA) 217261 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION/DROPS;ORAL 40MG/ML TARO 2023-08-08 No No OTC
(ANDA) 216999 001 ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 对乙酰氨基酚;布洛芬 TABLET;ORAL 250MG;125MG BIONPHARMA 2023-08-01 No No OTC
(ANDA) 216592 001 ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 对乙酰氨基酚;布洛芬 TABLET;ORAL 250MG;125MG GRANULES 2023-07-13 No No OTC
(ANDA) 216994 001 ACETAMINOPHEN AND IBUPROFEN ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN 对乙酰氨基酚;布洛芬 TABLET;ORAL 250MG;125MG MARKSANS PHARMA 2023-07-10 No No OTC
(ANDA) 216814 001 IBUPROFEN AND FAMOTIDINE FAMOTIDINE; IBUPROFEN 法莫替丁;布洛芬 TABLET;ORAL 26.6MG;800MG ASCENT PHARMS INC 2023-03-15 No No RX AB
(ANDA) 213565 001 IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 布洛芬;盐酸伪麻黄碱 TABLET;ORAL 200MG;30MG AUROBINDO PHARMA LTD 2023-03-10 No No DISCN