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申请号 | 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 申请机构 | 批准时间 | 参比制剂 | 标准制剂 | 市场状态 | TE |
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(ANDA) 071264 | 001 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 800MG | ABBOTT | 1986-07-25 | No | No | DISCN | |
(NDA) 019784 | 001 | IBU | IBUPROFEN | 布洛芬 | SUSPENSION;ORAL | 100MG/5ML | ABBOTT | 1989-12-18 | No | No | DISCN | |
(ANDA) 070556 | 001 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 600MG | ABBOTT | 1985-06-14 | No | No | DISCN | |
(NDA) 020716 | 001 | VICOPROFEN | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 重酒石酸氢可酮;布洛芬 | TABLET;ORAL | 7.5MG;200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** | ABBVIE | 1997-09-23 | Yes | No | DISCN | |
(ANDA) 078769 | 001 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 布洛芬;盐酸羟考酮 | TABLET;ORAL | 400MG;5MG | ACTAVIS ELIZABETH | 2008-01-04 | No | No | DISCN | |
(ANDA) 076604 | 001 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 重酒石酸氢可酮;布洛芬 | TABLET;ORAL | 7.5MG;200MG | ACTAVIS LABS FL INC | 2003-12-31 | No | No | RX | AB |
(ANDA) 074978 | 001 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | SUSPENSION;ORAL | 100MG/5ML | ACTAVIS MID ATLANTIC | 1998-03-25 | No | Yes | RX | AB |
(ANDA) 071265 | 002 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 200MG | ADAPTIS | 1987-09-10 | No | No | DISCN | |
(ANDA) 072299 | 001 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 200MG | ADAPTIS | 1988-07-01 | No | No | OTC | |
(ANDA) 071265 | 001 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 200MG | ADAPTIS | 1986-10-15 | No | No | DISCN | |
(NDA) 209471 | 001 | COMBOGESICP | ACETAMINOPHEN; IBUPROFEN | 对乙酰氨基酚;布洛芬 | TABLET;ORAL | 325MG;97.5MG | AFT PHARMS US | 2023-03-01 | Yes | Yes | RX | |
(ANDA) 211890 | 001 | IBUPROFEN AND FAMOTIDINE | FAMOTIDINE; IBUPROFEN | 法莫替丁;布洛芬 | TABLET;ORAL | 26.6MG;800MG | ALKEM LABS LTD | 2021-08-03 | No | Yes | RX | AB |
(ANDA) 214699 | 002 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 600MG | ALKEM LABS LTD | 2021-09-13 | No | No | RX | AB |
(ANDA) 214699 | 001 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 400MG | ALKEM LABS LTD | 2021-09-13 | No | No | RX | AB |
(ANDA) 214699 | 003 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 800MG | ALKEM LABS LTD | 2021-09-13 | No | No | RX | AB |
(ANDA) 071965 | 001 | IBU-TAB | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 800MG | ALRA | 1988-08-11 | No | No | DISCN | |
(ANDA) 071057 | 001 | IBU-TAB 200 | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 200MG | ALRA | 1988-08-11 | No | No | DISCN | |
(ANDA) 071059 | 001 | IBU-TAB | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 600MG | ALRA | 1988-08-11 | No | No | DISCN | |
(ANDA) 071058 | 001 | IBU-TAB | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 400MG | ALRA | 1988-08-11 | No | No | DISCN | |
(ANDA) 079233 | 001 | IBUPROFEN | IBUPROFEN | 布洛芬 | TABLET;ORAL | 200MG | AMNEAL PHARMS | 2014-03-18 | No | No | OTC |