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2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(ANDA) 070626 001 MIDOL IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** BAYER 1987-09-02 No No DISCN
(ANDA) 077338 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT P AND L DEV LLC 2009-07-10 No No OTC
(ANDA) 217236 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT PATHEON SOFTGELS 2024-02-13 No No OTC
(ANDA) 203599 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT SOFGEN PHARMS 2016-09-07 No No OTC
(ANDA) 204469 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT STRIDES SOFTGELS 2018-03-28 No No OTC
(ANDA) 210676 001 IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN 盐酸苯海拉明;布洛芬 CAPSULE;ORAL 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT AUROBINDO PHARMA LTD 2019-02-14 No No OTC
(ANDA) 090397 001 IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN 盐酸苯海拉明;布洛芬 CAPSULE;ORAL 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT BIONPHARMA 2010-11-22 No No OTC
(ANDA) 200888 001 IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN 盐酸苯海拉明;布洛芬 CAPSULE;ORAL 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT STRIDES SOFTGELS 2012-03-05 No No OTC
(ANDA) 209235 001 IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 布洛芬;盐酸伪麻黄碱 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT;30MG AUROBINDO PHARMA 2017-12-01 No No OTC
(ANDA) 079205 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT MARKSANS PHARMA 2009-06-26 No No OTC
(ANDA) 206568 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT HUMANWELL PURACAP 2016-06-21 No No OTC
(ANDA) 074782 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL 200MG CONTRACT PHARMACAL 1998-07-06 No No DISCN
(NDA) 020402 001 ADVIL LIQUI-GELS IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT HALEON US HOLDINGS 1995-04-20 Yes Yes OTC
(NDA) 020402 002 ADVIL MIGRAINE LIQUI-GELS IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT HALEON US HOLDINGS 2000-03-16 Yes Yes OTC
(NDA) 021393 001 ADVIL PM DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN 盐酸苯海拉明;布洛芬 CAPSULE;ORAL 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT HALEON US HOLDINGS 2005-12-21 Yes Yes OTC
(ANDA) 202300 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT AMNEAL PHARMS 2011-12-23 No No OTC
(ANDA) 206999 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT ASCENT PHARMS INC 2017-12-21 No No OTC
(ANDA) 207753 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT AUROBINDO PHARMA LTD 2018-06-29 No No OTC
(ANDA) 215777 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT AUROBINDO PHARMA LTD 2023-09-14 No No OTC
(ANDA) 078682 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 CAPSULE;ORAL EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT BIONPHARMA 2009-03-24 No No OTC