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1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


3. 更多参比制剂一次性进口信息

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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(ANDA) 218684 001 IBUPROFEN AND FAMOTIDINE FAMOTIDINE; IBUPROFEN 法莫替丁;布洛芬 TABLET;ORAL 26.6MG;800MG ZYDUS PHARMS 2025-02-20 No No RX AB
(ANDA) 215318 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 400MG YICHANG HUMANWELL 2022-03-30 No No RX AB
(ANDA) 214003 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 200MG YICHANG HUMANWELL 2020-10-19 No No DISCN
(ANDA) 215318 002 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 600MG YICHANG HUMANWELL 2022-03-30 No No RX AB
(ANDA) 215318 003 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 800MG YICHANG HUMANWELL 2022-03-30 No No RX AB
(ANDA) 202402 001 IBUPROFEN LYSINE IBUPROFEN LYSINE INJECTABLE;INTRAVENOUS EQ 20MG BASE/2ML (EQ 10MG BASE/ML) XGEN PHARMS 2016-03-30 No No RX AP
(ANDA) 071905 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 200MG WATSON LABS 1988-03-08 No No DISCN
(ANDA) 071911 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 800MG WATSON LABS 1987-10-13 No No DISCN
(ANDA) 071547 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 800MG WATSON LABS 1987-07-02 No No DISCN
(ANDA) 071338 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 300MG WATSON LABS 1986-12-01 No No DISCN
(ANDA) 070436 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 400MG WATSON LABS 1985-08-21 No No DISCN
(ANDA) 070435 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 200MG WATSON LABS 1986-03-05 No No DISCN
(ANDA) 070437 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 600MG WATSON LABS 1985-08-21 No No DISCN
(ANDA) 078394 001 OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE 布洛芬;盐酸羟考酮 TABLET;ORAL 400MG;5MG WATSON LABS 2007-11-26 No No DISCN
(ANDA) 070041 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 600MG WATSON LABS 1985-09-06 No No DISCN
(ANDA) 071765 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 200MG WATSON LABS 1987-09-04 No No DISCN
(ANDA) 070038 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 400MG WATSON LABS 1985-09-06 No No DISCN
(ANDA) 209076 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 TABLET;ORAL 200MG ULTRATAB LABS INC 2020-01-06 No No DISCN
(ANDA) 079058 001 IBUPROFEN IBUPROFEN 布洛芬 SUSPENSION/DROPS;ORAL 40MG/ML TRIS PHARMA INC 2009-08-31 No No OTC
(ANDA) 215925 001 IBUPROFEN AND FAMOTIDINE FAMOTIDINE; IBUPROFEN 法莫替丁;布洛芬 TABLET;ORAL 26.6MG;800MG TORRENT 2024-03-18 No No DISCN