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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
吉备201100012 阿司匹林片 日晖药业有限公司 国药准字H22023945 2011-01-07 查看 查看
吉备201100013 乙酰螺旋霉素片 日晖药业有限公司 国药准字H22020771 2011-01-07 查看 查看
吉备201100014 颠茄片 日晖药业有限公司 国药准字Z22021527 2011-01-07 查看 查看
吉备201100015 天麻胶囊 日晖药业有限公司 国药准字Z22021528 2011-01-07 查看 查看
吉备201100016 铋镁豆蔻片 日晖药业有限公司 国药准字H22025227 2011-01-07 查看 查看
吉备201100017 通脉颗粒 日晖药业有限公司 国药准字Z22025864 2011-01-07 查看 查看
吉备201002019 土霉素片 日晖药业有限公司 国药准字 H22020770 2010-08-10 查看 查看
吉备201002020 人工牛黄甲硝唑胶囊 日晖药业有限公司 国药准字 H22024224 2010-08-10 查看 查看
吉备201002021 通脉冲剂 日晖药业有限公司 国药准字 Z22025864 2010-08-10 查看 查看