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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
鲁备200800128 布洛芬混悬液 山东翔宇健康制药有限公司 国药准字H20030648 2008-04-01 查看 查看
粤备200801304 布洛芬混悬液 天大药业(珠海)有限公司 国药准字H10980251 2008-08-13 查看 查看
鄂备200800978 布洛芬混悬液 武汉人福药业有限责任公司 国药准字H10980021 2008-09-02 查看 查看
鄂备200800977 布洛芬混悬液 武汉人福药业有限责任公司 国药准字H10980022 2008-09-02 查看 查看
京T200800064 布洛芬混悬液 北京韩美药品有限公司 国药准字H20084005 2008-10-28 查看 查看
京备200800374 布洛芬混悬液 北京韩美药品有限公司 国药准字H20084005 2008-11-05 查看 查看
鲁备200900004 布洛芬混悬液 山东翔宇健康制药有限公司 国药准字H20030648 2009-01-12 查看 查看
鲁备200900551 布洛芬混悬液 山东翔宇健康制药有限公司 国药准字H20030648 2009-10-27 查看 查看
粤备200902734 布洛芬混悬液 天大药业(珠海)有限公司 国药准字H10980251 2009-11-06 查看 查看
苏备201000278 布洛芬混悬液 扬州市三药制药有限公司 国药准字H10970354 2010-08-14 查看 查看
鄂备201000767 布洛芬混悬液 武汉人福药业有限责任公司 国药准字H10980021 2010-09-03 查看 查看
沪备201000397 布洛芬混悬液 上海强生制药有限公司 国药准字H20000359 2010-09-16 查看 查看
沪备201000396 布洛芬混悬液 上海强生制药有限公司 国药准字H19991011 2010-09-16 查看 查看
鄂备201100371 布洛芬混悬液 武汉人福药业有限责任公司 国药准字H10980022 2011-05-20 查看 查看
鄂备201100370 布洛芬混悬液 武汉人福药业有限责任公司 国药准字H10980021 2011-05-20 查看 查看
粤备201101147 布洛芬混悬液 天大药业(珠海)有限公司 国药准字H10980251 2011-05-30 查看 查看
鄂备201100532 布洛芬混悬液 武汉人福药业有限责任公司 国药准字H10980021 2011-07-12 查看 查看
鄂备201100531 布洛芬混悬液 武汉人福药业有限责任公司 国药准字H10980022 2011-07-12 查看 查看
沪备201100306 布洛芬混悬液 上海强生制药有限公司 国药准字H20000359 2011-09-23 查看 查看
沪备201100304 布洛芬混悬液 上海强生制药有限公司 国药准字H19991011 2011-09-23 查看 查看