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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
皖备2024046555 复方氨基酸注射液 (18AA) 安徽丰原药业股份有限公司 国药准字H19993766 2024-12-06 查看 查看
鄂备2025000441 复方氨基酸注射液 (18AA) 武汉久安药业有限公司,安徽富邦药业有限公司 国药准字H19993313 2025-01-03 查看 查看
苏备2021082466 复方氨基酸注射液 (18AA) 江苏四环生物制药有限公司 国药准字H19999385 2021-06-01 查看 查看
苏备2021082464 复方氨基酸注射液 (18AA) 江苏四环生物制药有限公司 国药准字H19999386 2021-06-01 查看 查看
苏备2021082461 复方氨基酸注射液 (18AA) 江苏四环生物制药有限公司 国药准字H19999387 2021-06-01 查看 查看
皖备2021111593 复方氨基酸注射液 (18AA) 安徽丰原药业股份有限公司 国药准字H20023639 2021-12-31 查看 查看
皖备2021111592 复方氨基酸注射液 (18AA) 安徽丰原药业股份有限公司 国药准字H19993766 2021-12-31 查看 查看
皖备2021072107 复方氨基酸注射液 (18AA) 安徽丰原药业股份有限公司 国药准字H19993766 2021-04-14 查看 查看
渝备202100019 复方氨基酸注射液 (18AA) 西南药业股份有限公司 国药准字H50021759 2021-03-25 查看 查看
渝备202100015 复方氨基酸注射液 (18AA) 西南药业股份有限公司 国药准字H50022100 2021-03-25 查看 查看
鄂备201200457 复方氨基酸注射液 (18AA) 武汉久安药业有限公司 国药准字H19993313 2012-08-14 查看 查看
鄂备201200166 复方氨基酸注射液 (18AA) 武汉久安药业有限公司 国药准字H19993313 2012-03-19 查看 查看
赣备201700117 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020757 2017-04-11 查看 查看
赣备201700116 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020759 2017-04-11 查看 查看
赣备201400471 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020757 2014-10-31 查看 查看
赣备201400470 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020759 2014-10-31 查看 查看
黑备200800249 复方氨基酸注射液 (18AA) 黑龙江省地纳制药有限公司 国药准字H19993950〔规格:250m1:30g (总氨基酸)〕 2008-07-15 查看 查看
冀备200800594 复方氨基酸注射液 (18AA) 河北神威药业有限公司 国药准字H13021465 2008-05-14 查看 查看
冀备200800140 复方氨基酸注射液 (18AA) 石家庄四药有限公司 国药准字H20013240 2008-04-22 查看 查看
京备201500092 复方氨基酸注射液 (18AA) 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H11020798 2015-04-30 查看 查看