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备案号 鲁备2025036628
药品通用名称 艾司奥美拉唑镁肠溶片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 临沂市罗庄区罗七路中段西侧
上市许可持有人 山东裕欣药业有限公司
上市许可持有人地址 临沂市罗庄区罗七路中段西侧
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2025-09-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

艾司奥美拉唑镁肠溶片备案及生产企业信息

山东裕欣药业有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶片(批号:国药准字H20223646); 已于2025-09-01进行备案
艾司奥美拉唑镁肠溶片
其他厂家
国药准字H20249410
批准日期:2025-05-14
国药准字H20203298
批准日期:2024-11-22
国药准字H20243685
批准日期:2024-09-06
20mg:国药准字H20046379;40mg:国药准字H20046380
批准日期:2024-03-05
山东裕欣药业有限公司
其他产品
国药准字H20233072
批准日期:2025-09-16
奥美沙坦酯片的委托生产企业由华润双鹤利民药业(济南)有限公司变更为山东裕欣药业有限公司,其生产地址由山东省济南市章丘区明水街道利民路1号四车间片剂、硬胶囊剂生产线变更为临沂市罗庄区罗七路中段西侧2602车间固体1线生产线,为匹配新生产场地的设备,部分生产工艺参数进行了变更,标签和说明书生产地址进行相应修订;同时新增奥美沙坦酯原料药供应商浙江华海药业股份有限公司(登记号Y20170000117,登记状态A)。
国药准字H20203442
批准日期:2025-06-06
本品说明书【成份】项下增加辅料的具体信息,其他内容无变化,产品标签同步进行修订。
国药准字H20163246
批准日期:2025-05-26
1、增加“德州晶华药用玻璃有限公司(B20190008040)”作为本品所用钠钙玻璃模制注射剂瓶的新供应商。2、增加“河北橡一医药科技股份有限公司(B20190005912)”作为本品所用冷冻干燥注射用无菌粉末用溴化丁基橡胶塞的新供应商。
国药准字H20203161
批准日期:2024-11-28
本品有效期由18个月变更为24个月,说明书有效期项同步进行相应修订。
国药准字H20249077
批准日期:2024-11-11
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在标签中增加“通过一致性评价”标识。
发布