| 备案号 | 渝备2025021968 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方聚乙二醇电解质散（III） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 重庆市九龙坡区高新大道28号 |
| 上市许可持有人 | 重庆赛诺生物药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市九龙坡区高新大道28号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-05 |
| 备注 | 已备案 |
重庆赛诺生物药业股份有限公司生产的复方聚乙二醇电解质散（III）（批号：国药准字H20253888）；
已于2025-06-05进行备案
复方聚乙二醇电解质散（III）
其他厂家
国药准字H20244323
批准日期:2025-08-11
国药准字H20244813
批准日期:2024-11-25
国药准字H20243082
批准日期:2024-05-17
其他产品
国药准字Z19994003
批准日期:2024-09-13
（1）依据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告（2024年第81号）》要求，对本品说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。（2）根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，在说明书中新增上市许可持有人及其地址信息。说明书中其他部分内容保持不变。
国药准字Z20026350
批准日期:2023-08-04
收到该品种增加9粒/板×2板/盒和12粒/板×2板/盒（铝塑泡罩包装）包装规格备案的补充申请，予以备案；说明书、标签执行原备案件，对相应内容进行修订。
国药准字Z20090296
批准日期:2023-03-27
收到该品种增加10ml/支×12支/盒、10ml/支×8支/盒（钠钙玻璃管制口服液体瓶包装）包装规格备案的补充申请，予以备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
