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备案号 京备2025030334
药品通用名称 牛磺酸颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 北京市朝阳区建国路管庄
上市许可持有人 北京曙光药业有限责任公司
上市许可持有人地址 北京市东城区西园子一巷7号1幢
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2025-07-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

牛磺酸颗粒备案及生产企业信息

北京曙光药业有限责任公司生产的牛磺酸颗粒(批号:国药准字H19999053); 已于2025-07-29进行备案
牛磺酸颗粒
其他厂家
国药准字H19993558
批准日期:2025-06-20
国药准字H19999287
批准日期:2025-06-05
国药准字H20056831
批准日期:2025-03-07
国药准字H19999005
批准日期:2025-03-05
国药准字H19993339
批准日期:2024-11-20
北京曙光药业有限责任公司
其他产品
国药准字H11021064
批准日期:2024-05-10
变更去痛片所用原料药咖啡因及非那西丁的原料药供应商。在非那西丁的原料药供应商:沧州康达制药有限公司的基础上,增加非那西丁原料药供应商:华中药业股份有限公司,(登记号:Y20190003109,登记状态:A);在咖啡因原料药供应商:吉林舒兰合成药业股份有公司的基础上,增加咖啡因原料药供应商:河北广祥制药有限公司 (登记号:Y20190002959,登记状态:A)。新增加的两种原料药:咖啡因(河北广祥制药有限公司)、非那西丁(华中药业股份有限公司)只做组合使用,不与原有的原料药交叉使用。
国药准字H11021943
批准日期:2024-04-23
变更阿咖酚散用原料药咖啡因的原料药供应商。在咖啡因原料药供应商:吉林舒兰合成药业股份有公司的基础上,增加咖啡因原料药供应商:河北广祥制药有限公司 (登记号:Y20190002959,登记状态:A)。
国药准字H11021891
批准日期:2023-08-28
根据国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告(2023年第53号)对说明书项下【不良反应】;【禁忌】;【注意事项】;【孕妇及哺乳期妇女用药】;【儿童用药】;【老年用药】;【药物相互作用】进行修订。
国药准字H11021948
批准日期:2021-06-01
根据《国家药监局关于修订氨酚麻美口服溶液等14个品种药品说明书的公告》(2021年第57号),对药品说明书增加【警示语】,并对说明书项下【注意事项】进行修订。
国药准字H11021063
批准日期:2021-05-20
根据国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告(2021年第44号)要求,对诺氟沙星胶囊说明书项下的【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】项相关内容进行修订。
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