| 备案号 | 皖备2025018488 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸多巴胺注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 许昌市东城区许由东路3888号 |
| 上市许可持有人 | 合肥市未来药物开发有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 安徽省合肥市长丰县双凤开发区凤麟路19号3幢 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-05-11 |
| 备注 | 已备案 |
许昌未来制药有限责任公司生产的盐酸多巴胺注射液（批号：国药准字H20244329）；
已于2025-05-11进行备案
盐酸多巴胺注射液
其他厂家
国药准字H20234698
批准日期:2025-09-12
国药准字H20233812
批准日期:2025-09-03
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批准日期:2025-08-05
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批准日期:2025-07-10
其他产品
国药准字H20040765
批准日期:2025-08-25
1.批准证明文件中的上市许可持有人名称和生产企业名称由百正药业股份有限公司变更为许昌未来制药有限责任公司；2、对药品说明书和药品标签进行相应修订，修订内容为上市许可持有人名称和生产企业名称由百正药业股份有限公司变更为许昌未来制药有限责任公司。（本次变更仅为文字性变更）
国药准字H41022773
批准日期:2025-08-04
1.批准证明文件中的上市许可持有人名称和生产企业名称由百正药业股份有限公司变更为许昌未来制药有限责任公司；2、对药品说明书和药品标签进行相应修订，修订内容为上市许可持有人名称和生产企业名称由百正药业股份有限公司变更为许昌未来制药有限责任公司。（本次变更仅为文字性变更）
国药准字H20244329
批准日期:2025-04-29
1.申请盐酸多巴胺注射液（规格：2.5ml：50mg，国药准字H20244329；规格：5ml：100mg，国药准字H20244330；规格：10ml：200mg，国药准字H20244331）注册批准文件中载明的上市许可持有人地址由“长丰县双凤工业区凤麟路19号3幢”变更为“安徽省合肥市长丰县双凤开发区凤麟路19号3幢”，并对变更后说明书和标签（小盒）进行修订；
2.申请盐酸多巴胺注射液（规格：2.5ml：50mg，国药准字H20244329；规格：5ml：100mg，国药准字H20244330；规格：10ml：200mg，国药准字H20244331）注册批准文件中载明的生产企业名称由“百正药业股份有限公司”变更为“许昌未来制药有限责任公司”，并对变更后说明书和标签（小盒）进行修订；
国药准字H41022770
批准日期:2024-12-29
1.批准证明文件中的上市许可持有人名称和生产企业名称由百正药业股份有限公司变更为许昌未来制药有限责任公司；2、对药品说明书和药品标签进行相应修订，修订内容为上市许可持有人名称和生产企业名称由百正药业股份有限公司变更为许昌未来制药有限责任公司。（本次变更仅为文字性变更）
