| 备案号 | 赣备2025017758 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 蛇胆川贝胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江西省南昌市高新区天祥北大道855号 |
| 上市许可持有人 | 江西川奇药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江西省南昌市高新区天祥北大道855号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-05-09 |
| 备注 | 已备案 |
江西川奇药业有限公司生产的蛇胆川贝胶囊（批号：国药准字Z36020537）；
已于2025-05-09进行备案
蛇胆川贝胶囊
其他厂家
国药准字Z20093282
批准日期:2025-09-17
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其他产品
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批准日期:2025-02-28
报省级药品监管部门备案事项：9.1.变更药品包装规格；11.根据药品说明书内容变更标签相应内容。我公司将在强力枇杷露原批准包装规格的基础上，拟增加“口服液体药用聚酯瓶。每瓶装110毫升，每盒装1瓶”的包装规格，并根据药品说明书内容进行包装标签备案。
国药准字Z20090727
批准日期:2024-01-24
报省级药品监管部门备案事项9.6：变更药品有效期或贮藏条件；11：根据药品说明书内容变更标签相应内容。我公司盆炎净口服液此次变更为有效期的变更，关联根据药品说明书内容变更标签相应内容。有效期：18个月延长至有效期：24个月。
国药准字Z36020533
批准日期:2021-04-22
报省级药品监管部门备案事项9.1：变更药品包装规格。我公司将在利肝隆颗粒原批准的包装规格： “ 1、每盒装6袋。2、每盒装12袋。 ”基础上，拟增加“镀铝复合膜，每盒装15袋”的包装规格，并进行包装标签备案。
国药准字Z36021511
批准日期:2020-04-14
收到上述品种增加“150毫升/瓶×1瓶/盒、180毫升/瓶×1瓶/盒”包装规格的备案材料。企业对备案资料负责，并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字H20063563
批准日期:2019-07-30
收到上述品种增加“每支装10毫升，每盒装40支”包装规格的备案资料。企业对备案资料负责，并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书和包装标签。
