备案号 | 赣备2023031462 |
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药品通用名称 | 盆炎净口服液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 江西省南昌市高新区天祥北大道855号 |
上市许可持有人 | 江西川奇药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 江西省南昌市高新区天祥北大道855号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-01-24 |
备注 | 已备案 |
江西川奇药业有限公司生产的盆炎净口服液(批号:国药准字Z20090727);
已于2024-01-24进行备案
盆炎净口服液
其他厂家
国药准字Z20050698
批准日期:2016-04-05
国药准字Z20080066
批准日期:2012-03-08
国药准字Z20080679
批准日期:2009-04-28
其他产品
国药准字Z36001512
批准日期:2025-02-28
报省级药品监管部门备案事项:9.1.变更药品包装规格;11.根据药品说明书内容变更标签相应内容。我公司将在强力枇杷露原批准包装规格的基础上,拟增加“口服液体药用聚酯瓶。每瓶装110毫升,每盒装1瓶”的包装规格,并根据药品说明书内容进行包装标签备案。
国药准字Z36020533
批准日期:2021-04-22
报省级药品监管部门备案事项9.1:变更药品包装规格。我公司将在利肝隆颗粒原批准的包装规格: “ 1、每盒装6袋。2、每盒装12袋。 ”基础上,拟增加“镀铝复合膜,每盒装15袋”的包装规格,并进行包装标签备案。
国药准字Z36021511
批准日期:2020-04-14
收到上述品种增加“150毫升/瓶×1瓶/盒、180毫升/瓶×1瓶/盒”包装规格的备案材料。企业对备案资料负责,并按国家药品监督管理局有关规定印制说明书和包装标签。
国药准字H20063563
批准日期:2019-07-30
收到上述品种增加“每支装10毫升,每盒装40支”包装规格的备案资料。企业对备案资料负责,并按国家食品药品监督管理总局有关规定印制说明书和包装标签。