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备案号 苏备2024033275
药品通用名称 注射用帕瑞昔布钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 上海市闵行区经济技术开发区文井路279号
上市许可持有人 江苏恒瑞医药股份有限公司
上市许可持有人地址 连云港经济技术开发区黄河路38号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-08-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用帕瑞昔布钠备案及生产企业信息

上海恒瑞医药有限公司生产的注射用帕瑞昔布钠(批号:国药准字H20183457); 已于2024-08-26进行备案
注射用帕瑞昔布钠
其他厂家
国药准字H20223090
批准日期:2025-09-18
国药准字H20213602
批准日期:2025-05-26
国药准字H20233683
批准日期:2025-05-16
国药准字H20213862
批准日期:2025-05-09
国药准字H20213187
批准日期:2025-04-16
上海恒瑞医药有限公司
其他产品
国药准字H20213735
批准日期:2023-10-19
将本品有效期从24个月变更至48个月,说明书和标签作相应修订。
国药准字H20050942
批准日期:2018-11-19
根据《中国药典》2015年版第一增补本,对本品说明书及标签中的原药品名称盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂进行变更。备案无异议
国药准字H20183269
批准日期:2018-09-27
本品已纳入《中国上市药品目录集》中,本次申请在药品说明书及标签上增加使用“通过一致性评价”标识。备案无异议
国药准字H20050942
批准日期:2015-11-22
1.改变国内生产药品制剂的原料药产地
发布