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备案号 吉备2024033010
药品通用名称 盐酸莫西沙星滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 长春市高新开发区顺达路1239号
上市许可持有人 修正药业集团长春高新制药有限公司
上市许可持有人地址 长春市高新开发区顺达路1239号
备案内容 暂无权限
备案机关 吉林省药品监督管理局
备案日期 2024-08-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸莫西沙星滴眼液备案及生产企业信息

修正药业集团长春高新制药有限公司生产的盐酸莫西沙星滴眼液(批号:国药准字H20244254); 已于2024-08-30进行备案
盐酸莫西沙星滴眼液
其他厂家
国药准字H20254786
批准日期:2025-08-22
国药准字H20254592
批准日期:2025-07-07
国药准字H20243931
批准日期:2025-06-17
国药准字H20253547
批准日期:2025-06-11
国药准字H20249141
批准日期:2025-05-12
修正药业集团长春高新制药有限公司
其他产品
国药准字H20083816
批准日期:2025-09-19
同意本品根据国家局相关规定修改药品说明书、标签样稿的备案申请,如附件所示。(附件请见吉林省食品药品监督管理局网站)
国药准字H20254300
批准日期:2025-09-19
申请对使用聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片和药用铝箔包装的盐酸达泊西汀片(国药准字H20254300)有效期由18个月延长至24个月进行备案,并对药品说明书和标签中有效期项做相应修订。
国药准字Z20063607
批准日期:2025-09-11
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)规定变更二丁颗粒等26个品种批准文号药品说明书及标签,药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容,此次备案结论与原备案配套使用(变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字H22025626
批准日期:2025-09-11
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更铝塑包装,每板12片,每盒2板药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字Z20083413
批准日期:2025-04-29
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及国家药监局关于修订复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书的公告(2024年第28号)相关规定变更复合膜包装,10袋/盒药品说明书、标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
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