| 备案号 | 川备2024031076 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸乌拉地尔注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都现代工业港南片区 |
| 上市许可持有人 | 四川新斯顿制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 成都现代工业港南片区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-15 |
| 备注 | 已备案 |
四川新斯顿制药股份有限公司生产的盐酸乌拉地尔注射液（批号：国药准字H20244547）；
已于2024-08-15进行备案
盐酸乌拉地尔注射液
其他厂家
国药准字H20254700
批准日期:2025-09-21
国药准字：H20123353
批准日期:2025-07-30
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批准日期:2025-07-16
国药准字H20254524
批准日期:2025-06-19
其他产品
国药准字H20253273
批准日期:2025-05-15
酮咯酸氨丁三醇注射液（规格：1ml：30mg；直接接触药品的内包装材料：中硼硅玻璃安瓿）有效期由24个月变更为36个月，说明书和包装标签进行相应修订。
