| 备案号 | 琼备2024031515 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(18AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 海南省临高龙力开发区 |
| 上市许可持有人 | 海南东联长富制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 海南省临高龙力开发区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 海南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-16 |
| 备注 | 已备案 |
海南东联长富制药有限公司生产的复方氨基酸注射液(18AA)（批号：国药准字H46020380）；
已于2024-08-16进行备案
复方氨基酸注射液(18AA)
其他厂家
国药准字H42022604
批准日期:2025-09-10
国药准字H20041290
批准日期:2025-06-18
国药准字H42022960
批准日期:2024-10-24
国药准字H20023163
批准日期:2024-09-12
国药准字H19999244
批准日期:2024-07-11
其他产品
国药准字H46020381,国药准字H46020380
批准日期:2016-10-28
根据国家食品药品监督管理总局《总局关于修订复方氨基酸注射液（18AA）及同类制剂说明书的公告（2016年第144号）》的要求，对复方氨基酸注射液（18AA）说明说中【不良反应】项下内容进行修订。经对资料的形式审查，同意此次备案事项。
国药准字H20043265； 国药准字H20064498
批准日期:2012-07-19
经审查，同意增加苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司为氟康唑氯化钠注射液的原料药供应商。（氟康唑）
